有一位女士，接连劳动（或流产）了五六胎死胎后，终于生下一个活婴儿，可是闪失又再次来到到她身上：这个活着的孩子是个残疾儿。另一位女士可能较她走运一点，在袒露了流产后又怀孕时，她细巧留心，在前兆流产袒露时便求援于药物，终于成功“保胎”，但诞下的却是一个发育滞后的智力微贱儿。这类孩子患的是“先天性遗传代谢缺憾病”。

      遗传代谢缺憾病有浩繁发扬模式。有的症状是发育滞后、肌无力、智力微贱、反复抽搐、不明原因黄疸、不明原因昏厥……上文提及的两个孩子便属此范围，这类患者可能会终生残疾。有的是“尿素循环阻拦”，有一个顺产的新生儿在出生后第二天吃奶时呕吐，有神形式差，继而昏厥。后经领会获悉，其母此前曾屡次流产才生下他，他也是这种遗传病患者。他得的这种遗传病从优生学角度是属于“局限出生”的。几个月前，南匀涣某镇有个发育慢腾腾的学龄儿童自幼厌食牛奶、肉类食物，进食后则易后袒露反复呕吐等症状求医。一天他袒露发烧、呕吐、麻烦等症状，从床上掉下昏厥经抢救无效死亡，末了，该病儿被确诊为 “尿素循环阻拦”。还有一种是“半乳糖血症乳糖不耐症”，即对半乳糖不耐受，凡喝牛奶便袒露腹泻、黄疸、肝脾肿大、低血糖、白内障等症状。原因是其体内不足一种“酶”，消化不了牛奶中的乳糖。这种病只要初期治疗，后果会很好的。另一种是“肝豆状核变性”，这种病会引发白内障肝效劳独特和神经系统症状，严重者会死亡。但是，与其初期得知获悉即局限铜的摄入，并作促排铜等对症治疗，会有较好的后果，否则会导致肝脏衰竭等严重结局。

     福清阳光专家指出，从上述片面病例都能够追溯到其母均有屡次流产史或有此类家族史。她劝说道：“凡有此种病史的人都要细巧关心，确切要做孕前检查及产前诊断。这样能够减轻、防备先天性遗传病儿童的出生。一旦带此类遗传基因的婴儿出生了，即可奉行医学干涉，将疾病的保护性降至最小。”